تسلمت مديرية الأدوية والصيدلة وثائق التجارب السريرية الخاصة بالدراسات، التي أجريت على اللقاح المطور من طرف مختبرات “سينوفارم” الصينية، وهي تسير، إلى تسجيل اللقاح موضوع التمحيص، وبالتالي الترخيص بتسويقه.

وأوضحت يومية “الأحداث المغربية” الصادرة اليوم الخميس، نقلا عن مصادرها، أنه قبل تسجيل أي دواء أو لقاح، وبعد الترخيص بتسويقه من الضروري أن تتسلم الجهة المسؤولة عن منح التراخيص، وفي المغرب هي مديرية الأدوية والصيدلة التابعة لوزارة الصحة، جميع الوثائق ليست فقط تلك التي تؤكد سلامة وفعالية وأمان اللقاح، وإنما كذلك نتائج جميع الدراسات التي خضع لها في مراحله الثلاث وحتى الدراسة ما قبل السريرية، حتی يعطي خبراؤها رأيهم إما بالتسجيل أو بعدمه.

وأبرزت اليومية، عن مصادرها دائما، أن رخصة تسويق اللقاح في المغرب تعتبر بمثابة شهادة ميلاده في سوق الأدوية، وتستخرج بعد خضوع اللقاح لاختبارات تقنية وكيميائية من قبل المختبر الوطني لمراقبة الأدوية، حيث يستوجب، في الحصول على الرخصة توفر اللقاح على مجموعة من المعايير الدقيقة، الجودة والأمان والنجاعة في العلاج مقارنة بمضاعفاته الجانبية، لتحديد شروط استعماله.

المصدر: شوف تي في